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Cofepris autoriza 23 medicamentos, 190 dispositivos médicos y 7 ensayos clínicos

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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), a través del Informe quincenal de ampliación terapéutica, dio a conocer la reciente autorización de nuevos insumos para la salud que incluye 23 medicamentos, 109 dispositivos médicos y siete ensayos clínicos.

Los nuevos registros sanitarios expedidos a dispositivos médicos se dividen en 55 para atención médica; por ejemplo, válvula cardíaca transcatéter, catéter de balón de dilatación coronario, sistemas de fijación cervical y sustituto de hueso sintético.

A estos insumos se agregan 28 equipos médicos, de los cuales destacan la bomba sanguínea extracorpórea, instrumental quirúrgico ortopédico y tromboelastógrafo; y otros 26 dispositivos médicos para diagnóstico y detección de citomegalovirus, hormonas tiroideas, etanol, entre otros.

Por lo que respecta a la ampliación terapéutica de medicamentos, se autorizaron 23 fármacos, entre ellos: alpelisib, para atención a cáncer de mama; atogepant, tratamiento preventivo a migraña episódica; y clevidipino, para hipertensión arterial sistémica.

De las nuevas autorizaciones en materia de ensayos clínicos destacan dos para la búsqueda de nuevos tratamientos para cáncer; uno para edema macular uveítico; uno para espondiloartritis axial; y uno para hidradenitis supurativa.

El organismo regulador destacó que la publicación del Informe quincenal de ampliación terapéutica es un ejercicio de transparencia hacia las industrias reguladas y los pacientes, “objetivo central de una regulación sanitaria ágil, justa y transparente”.

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