Vacunas de CanSinoBIO, a prueba en 16 entidades
noviembre 26, 2020 | Agencias

El secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, informó que en 16 estados se hacen las pruebas fase 3 de la vacuna contra el covid-19, seleccionados por los laboratorios CanSinoBIO, proveniente de China. Desde el 30 de octubre se iniciaron las pruebas, y por ello China ha enviado más lotes de vacunas a México, pues primero se iniciaron las pruebas en cinco entidades, no obstante, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) sumó centros de aplicación de la vacuna, en los que hace visitas minuciosas de revisión.

"¿Cómo se seleccionaron? Pues por parte de la empresa, con sus propios análisis, y dependiendo qué centro hay en cada entidad federativa, así lo resolvieron", explicó.

Al respecto, Alejandro Quintín Barrat, presidente del Colegio de Medicina Interna (CMIM) de Veracruz, explicó que todo aquél que desee participar como voluntario se debe de registrar en el portal del Centro de Investigación Faicic, llenar un cuestionario y tras verificar los criterios de inclusión se le llamará para aplicar la prueba.

¿Cuáles son los criterios de inclusión? Ser mayor de 18 años, hombre o mujer, con o sin enfermedades. En caso de tener enfermedades crónicas, que lleve tres meses estables (que no haya cambio en su tratamiento). No estar embarazada o en lactancia. No tener un estado de inmunocompromiso severo, como VIH Sida.

¿Cuál es el principal activo en la vacuna de CanSinoBIO? El médico detalló que "es una vacuna denominada de vectores virales, se utiliza la estructura de un virus, un adenovirus 5, que no es infectante, y se colocan estructuras genéticas del SARS-CoV-2. De modo que este virus no infecta, pero sí expone este material al sistema inmunológico para que se genere una respuesta sin exponer al paciente al virus".

Destacó que la cantidad de efectos adversos son pocos y todos han sido leves, como dolor en el lugar de la aplicación, malestar general, discreta elevación en la temperatura y ningún evento adverso se ha reportado aún. Señaló que a los pacientes se les explica en qué consiste el estudio, cuáles son las precauciones, qué deben de hacer en caso de padecerse un evento adverso y tras la aplicación de la vacuna se espera un lapso de 30 minutos para ver que todo esté en orden. El proceso dura un año, de modo que tras la aplicación se le dará seguimiento vía telefónica y un año después se deberá presentar nuevamente el paciente.

Destacó que ya hay "cientos" de personas que se han registrado para concursar y ser voluntarios.

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